암 질병 관리국의 부작용은 질병 관리국의

질병 관리국, 이는 dichloroacetate 산성에 대한 짧은 경우에는, chloroacetic 아미노산의 가족에 속한다. 염소 원자와 교체됩니다 메틸 그룹에서오고, 그것을 어떤 2 3 수소 원자했다. 이 산성 화합물, 그리고 dichloroacetate 칼륨, 나트륨 소금 dichloroacetate하는 속성은 이러한 dichloroacetates로 알려져있습니다. 이러한 잠재적인 암 치료제로 연구되고있다. 이후 매우 파괴 및 점막 조직을 부식 및 호흡기 질병 관리국에는 암의 사용에 많은 논쟁이있다.

사실 질병 관리국에 특허를하실 수없습니다에도 불구하고, 암 치료를 목적으로 특허 소송이 몇 개인가없습니다. 제약 업계의 약물로 질병 관리국의 특허를 지원하지 않습니다. 우려가 큰 그룹에서 지적 재산권 보호의 부족으로 제약 업계의 관심을 얻기 위해 경제적인 자극을 줄일 것이다 제기되고있다. 적절한 자금을받지 못할 수있습니다 dichloroacetate 임상 연구 및 실험 산성의 켜십시오. 미국 FDA와 같은 정부 기관에서 그러나, 이미 다른 기존의 자금 출처, 민간 자선 단체. 자금 부족 때문에 권유 온라인으로 제기되었습니다. 이상의 80 만 달러의 총 금액이 임상 시험의 두번째 단계에 충분한 자금이 제기되었습니다. 이 임상 실험은 신약의 특허 신청 암 치료제 또는 치료를 위해 질병 관리국에 활용하는 데 사용됩니다.

2007 년 발표 dichloroacetate 산성 안전하게 환자 몇 년 동안 치료를 갖고 있다고 주장되었습니다. 그러나, 제한된 의료 문학 거기 질병 관리국의 사용과 부작용이 제안되었습니다. 이러한 걸음걸이, 마비의 방해, 그리고 고통이 몇 환자에 포함됩니다. 이전의 임상 연구 관리국의 MELAS 환자의 치료에 사용하는 참여. 이 질병 유전자 유산 상속 증의 한 형태입니다. 관리 치료 25 밀리그램 / 킬로그램 / 하루입니다. 때문에 과도한 독성의 말초 신경에서 결과 그러나이 조기에 종료됐다. 질병 관리국은 또한 진정제 또는 anxiolytic 부작용이있을 수있습니다.

그 동물을 대상으로 완료되었습니다 제안은 연구 경험 및 neurotoxicity 신경 장해 반면 만성 질병 관리국의 치료에 다소 thiamine 고갈로 인한 수도있습니다. 이후 쥐를 대상 thiamine과 보완이며, 이러한 효과를 줄일 수있습니다. 이 발견에도 불구하고, 현재 임상 연구는 아직 말초 신경 장해의 발생 dichloroacetate 산성의 만성적인 치료를받는 동안에도 그것을 가지고 있었을 경우입니다 공동와 구강 thiamine 투여 밝혔다. 또 다른 실험을 질병 관리국의 50 밀리그램의 치료 / 킬로그램 / 하루 무기력증과 불안 정한 걸음걸이 2 환자의 결과가 보도했다. 반면 두 번째 환자는 2 개월 후 첫 환자 발생, 치료 1 개월 후에 증상이 발생했습니다. 걸음걸이 의식과 꾸준한 관리를 중지한 후 회복됩니다. 그러나, 감각 - 신경 기능이 1 개월 이내에 회수되지 않았을 가능성.

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